Golfez pour la recherche

Il existe plusieurs façons de faire un don pour la recherche. Les 24 et 25 septembre, c’est en golfant que vous pourrez aider la recherche contre les maladies rhumatismales. Grâce au groupe Clarins et aux 130 parcours de golf du réseau Golfy, il vous sera possible de golfer pour la recherche puisque l’intégralité du montant de l’inscription sera reversée à la Fondation Arthritis.

En France, 20% de la population souffre de rhumatisme. D’après la fondation Arthritis 700 000 Français dont 4000 enfants souffriraient de rhumatisme inflammatoire. Parmi les maladies concernées par les recherches de la Fondation Arthritis, il y a :

· La polyarthrite rhumatoïde,
· La spondylarthrite ankylosante,
· Le syndrome de Gougerot-Sjögren,
· Le lupus érythémateux systémique,
· L’arthrite juvénile idiopathique,
· La maladie de Beçhet,
· La polychondrite atrophiante.

Aucun traitement efficace n’existe à ce jour pour venir à bout des maladies citées ci-dessus. C’est pourquoi depuis plus de 20 ans la Fondation Arthritis finance la recherche, informe le grand public et soutient les malades et leurs proches.

Le groupe Clarins est le partenaire exclusif de la fondation. Il finance l’intégralité des frais de gestion de la Fondation Arthritis. Ainsi chaque don reçu est entièrement reversé pour la recherche.

Pour en savoir plus sur le Trophée Arthritis by Clarins, sur la Fondation Arthritis ou pour faire un don, connectez-vous sur www.fondation-arthritis.org.



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Lancement du second Plan Maladies Rares

En 2005, un Plan Maladies Rares a été lancé dans le but d’aider les victimes. Ce premier plan fut une réelle victoire. Les 3 millions de Français atteints de maladies rares ont aujourd’hui accès à de nombreux soins dès leur mise à disposition. Après le succès du premier Plan Maladies Rares le Ministère de la Santé a décidé de lancer le second Plan Maladies Rares.

Depuis 2005 et le lancement de la première campagne, la France est reconnue dans toute l’Europe pour ses recherches et ses bons résultats sur les maladies rares. C’est en France que les victimes sont le mieux prises en charge grâce à l’appui de l’Assurance maladie et des différents organismes de mutuelles. C’est aussi en France que l’on peut bénéficier le plus rapidement des nouveaux traitements.

Le nouveau Plan Maladies Rares se déroulera entre 2011 et 2014. La grande nouveauté de ce plan est la participation des associations de patients. Le second Plan Maladies Rares s’organisera autour de 3 grandes mesures :
• Améliorer la prise en charge des patients,
• Déployer et financer la recherche sur les 7000 maladies rares répertoriées,
• Développer des partenariats à l’échelle européenne pour faire avancer les résultats.

Grâce à l’appui du gouvernement, des laboratoires pharmaceutiques, de grands groupes de mutuelles et d’un très grand nombre de donneurs privés, le Ministère de la Santé et celui de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, le second Plan Maladies Rares sera financé à hauteur de 180 millions d’euros.

Mutualibus en action pour le Téléthon

Le Téléthon 2010 vient de se terminer. Cette année encore, les dons étaient attendus pour faire avancer la recherche dans le domaine de la génétique. Pour sa 24ème année, le Téléthon espérait récolter suffisamment de dons pour venir en aide aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares. La somme des promesses de dons 2010 est de 84 076 371 €, soit près de 6 millions d’euros de moins qu’en 2009 : une baisse expliquée en partie par la crise économique actuelle. Toutefois, il reste encore une semaine pour faire ses promesses de dons sur www.telethon.fr : le compteur n’a pas tout à fait fini de tourner.

Cette année encore la mobilisation se voulait générale : France Télévision a diffusé plus de 30 heures d’émission en direct. De nombreuses villes françaises ont mis en place des milliers d’animations faisant appel à plus de 200 000 bénévoles.
Actuellement, 36 travaux de recherche différents sont lancés contre les myopathies, comme, par exemple, la thérapie génique que les chercheurs expérimentent depuis 20 ans. Pour mener à bien ces différents travaux de recherche, le Téléthon doit récolter plus de 100 millions d’euros d’ici à 2015.

Les Mutuelles se sont associées au Téléthon. Cette année, LMP les Ménages Prévoyants ont innové avec le Mutualibus, sur la commune de Versailles. Le Mutualibus, agence mobile LMP mise en place pour le Téléthon, a pu accueillir toutes les personnes qui désiraient verser des dons, ou acheter des objets Téléthon. Bien entendu, les personnes en quête de simples informations étaient aussi les bienvenues.
Tout renseignement complémentaire sur http://www.menages-prevoyants.fr/

Jeremie et Karen : les premiers bébés nés en France après congélation d’ovocytes

En France, la loi autorise la congélation d’ovocytes, mais dans des conditions ne permettant pas une grande réussite. Depuis peu, parce que le Professeur René Frydman a opté pour une congélation lente, la France est fière de ses premiers jumeaux nés après congélation d’ovocytes.

La congélation ultra rapide des ovocytes et la vitrification sont les deux seuls modes de congélation autorisés par la loi française. Elle a souvent été appliquée, mais n’avait donné lieu à aucune naissance. La congélation lente mise en place par le Professeur Frydman, grâce à qui la petite Amandine, premier bébé éprouvette français a pu voir le jour en 1982, a optimisé les qualités de fertilité.

La congélation d’ovocytes évite d’utiliser une autre méthode : celle qui consiste à stimuler de façon répétée les ovaires et suspectée aujourd’hui d’être à l’origine de cancers des ovaires.

Au-delà de l’avancée médicale incontestable, des problèmes éthiques se posent à propos de la congélation lente d’ovocytes appelée aussi « cryopréservation ». Si la recherche française est en retard comparativement à d’autres pays, c’est en partie pour des raisons morales, philosophiques, religieuses.

Grâce au Professeur Frydman et à la naissance de Jeremie et Karen, la vitrification attend d’être autorisée prochainement en France. Une avancée pour la Recherche. Quoiqu’il en soit, nos deux adorables bambins se portent bien !