Les dangers du Gardasil

Sommes-nous à l’aube d’un nouveau scandale au sujet des effets secondaires des
médicaments ? C’est ce qu’essaie de déterminer les autorités de la santé depuis que deux
adolescentes ont ressentis des effets secondaires graves à la suite d’une vaccination contre
le cancer du col de l’utérus.

Les deux adolescentes ont reçu la série d’injections du vaccin de marque Gardasil. A la
suite des injections, des effets secondaires graves ont été ressentis : fièvre, nausée, vertige,
douleurs aigües et paralysie. Les deux jeunes femmes font l’objet d’un suivi médical
important.

La récente actualité autour des médicaments et de leurs effets indésirables a poussé
l’Afssaps à mener l’enquête. Les résultats se veulent rassurants : les effets secondaires
du vaccin contre le cancer du col de l’utérus Gardasil sont les mêmes que ceux des autres
vaccins. L’Afssaps rappelle également que la campagne de prévention et de vaccination a
porté ses fruits puisque le cancer du col de l’utérus est en recul.

La prévention contre le cancer du col de l’utérus passe par 2 étapes :

• La vaccination des jeunes filles entre 14 et 23 ans.
• Un frottis cervico-utérin tous les 3 ans.

Le dépistage du cancer du col de l’utérus est entièrement pris en charge par l’Assurance
maladie et les complémentaires santé.

La cosmétique dans le collimateur de l'Afssaps

Après les médicaments, c'est au tour des nanomatériaux ajoutés aux produits cosmétiques
d'être pointés du doigt par l'Afssaps. Suite à une demande de la DGS (Direction Générale
de la Santé), l'Association Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé alerte la
population sur les produits solaires contenant du dioxyde de titane.

C'est plus particulièrement la forme nanoparticulaire qui interpelle l'Afssaps, et notamment
lorsqu'elle est utilisée par des personnes dont la peau a été brûlée par le soleil. Pourtant,
l'Association Française de Sécurité Sanitaire précise que les nanoparticules sont inoffensives
puisqu'ils ne pénètrent pas au-delà des couches supérieures de l'épiderme. Mais elle préfère
publier une mise en garde, ne sachant pas encore quelles peuvent être les conséquences
dues à l'utilisation de ces produits solaires spécifiques sur une peau abîmée ni même sur le
visage.

Concernant les aérosols solaires contenant des nanoparticules, l'Afssaps informe les
consommateurs qu'il vaut mieux les utiliser dans des locaux non clos, bien aérés.

Enfin, il est rappelé que la protection solaire reste indispensable pour éviter tout risque
de développer un cancer de la peau. En effet, les rayons peuvent avoir une incidence
catastrophique sur la santé. Chaque année, la journée de dépistage des cancers de la peau
permet de détecter des mélanomes, responsables de plus d'un millier de décès par an.

La Mutuelle Générale met en ligne des informations très intéressantes sur le cancer de la
peau, la surveillance des grains de beauté, les différents indices qui doivent alerter, et les
populations à risque. Pour en savoir plus, se connecter sur www.lamutuellegenerale.fr.

Illustation © http://shirt.woot.com/

76 médicaments sous surveillance

Nous étions parmi les premiers à vous informer de l’affaire Mediator et des polémiques autour de ce médicament. Aujourd’hui, le gouvernement et les professionnels de la santé veulent éviter de futures polémiques autour de médicaments. Ainsi le 31 janvier 2011, à la demande du gouvernement, une liste de 76 médicaments sous surveillance a été publiée par l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).

Cette liste existait déjà. Elle comportait 59 médicaments sous surveillance. Le 31 janvier, la liste a été mise à jour et comporte maintenant 76 médicaments. La liste ne se contente pas de nommer les médicaments. Les risques liés à la prise des différents traitements y sont simplement expliqués, tout comme la surveillance en cours et la date de retrait, si elle existe.

>>> la liste des médicaments concernée par la surveillance <<<

Chacun des médicaments présents sur la liste va subir une réévaluation. Cette dernière pourra se conclure par le retrait du médicament ou une modification de la notice d’utilisation.

Illustration © Gremi.fr / http://sweet-cherry.vip-blog.com/vip/articles/5193059.html

Rejet massif de la cigarette électronique

Mise sur le marché pour permettre de fumer en public sans occasionner de tabagisme passif, la cigarette électronique inquiète. Chercheurs, Assurance maladie et professionnels de la santé rejettent massivement cette invention supposée apporter au fumeur les mêmes sensations qu’une vraie cigarette sans comporter les mêmes dangers.

Médiator sur la sellette : nouveau scandale

Médiator (benflorex) a été mis sur le marché dès 1976 pour soigner le diabète. Puis, pour ses pouvoirs coupe-faim propices à lutter contre l’obésité, il a été prescrit aux diabétiques présentant un excès de poids mais aussi à des personnes non diabétiques. Depuis sa mise sur le marché, ce sont plus de 5 millions de personnes qui ont pris ce médicament. Aujourd’hui, Médiator défraie la chronique.

En 1997, ce sont les Etats-Unis qui, les premiers, ont déclaré ce traitement responsable d’hypertension et de problèmes cardiaques, puis l’Europe. Mais, malgré différentes alertes, la France a passé outre, et aucune interdiction ne vise Médiator. Il faudra attendre fin 2009 pour que ce traitement soit interdit dans notre pays.
D’après la Caisse d’Assurance Maladie, Médiator aurait causé la mort de 500 à 1000 patients. Après que de nombreux malades aient porté plainte parce qu’ils souffraient de problèmes cardiaques faisant suite à la prise de Médiator, l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) est aujourd’hui accusée d’avoir fait preuve de lenteur.

L’Assurance Maladie s’est engagée à contacter par courrier toutes les personnes (plusieurs milliers) qui ont pris Médiator pendant au moins un trimestre. Ces personnes vont être invitées à consulter leur médecin. En cas de suspicion d’anomalie cardiaque, une visite chez un cardiologue devra être envisagée.
A ce jour, le dossier est dans les mains du gouvernement.